GPC S-X3

Bio-Beads S-X3凝膠凈化柱使用簡(jiǎn)介

色譜柱信息

Bio-Beads GPC S-X3聚苯乙烯凝膠柱是2015版藥典指明的用于藥材、飲片及制劑中部分有機氯農藥殘留檢測中樣品前處理的專(zhuān)用凈化柱。Bio-Beads GPC S-X3該凈化柱還可用于食品中有機氯農藥多組分殘留量的測定（GB/T 5009.19-2008）；分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質(zhì)，如殺蟲(chóng)劑、滅鼠劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類(lèi)；

色譜柱安裝

1. 請使用合適的連接頭將GPC柱連接到系統中，防止不匹配導致漏液或其他風(fēng)險，影響柱使用性能。

2. GPC柱出廠(chǎng)時(shí)一般保存在出廠(chǎng)測試流動(dòng)相（50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯）中，但是在運輸途中流動(dòng)相可能會(huì )損失，故而需先對色譜柱進(jìn)行活化后再使用。

3. 按照色譜柱標簽上標注的箭頭方向，將色譜柱正確安裝到色譜系統中，以 50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯 為流動(dòng)相，使用2ml/min的小流速，對色譜柱進(jìn)行沖洗浸潤約20min，即可完成對色譜柱的活化。

4. 色譜柱活化完成后，使用常規流速（5ml/min）沖洗，直到柱壓穩定（0.2Mpa左右）即可進(jìn)行分析。

色譜柱使用

1. 樣品在進(jìn)樣前必須經(jīng)0.45μm的微孔膜過(guò)濾。

2. ★含水量大的樣品在進(jìn)樣前須脫水★

3. 在完成前面的樣品處理后，如液液萃取，要將樣品體系轉換成GPC所用的流動(dòng)相，一般來(lái)說(shuō)除石油醚外，其它基質(zhì)如丙酮，必須進(jìn)行這樣的轉換。而如果采用乙酸乙酯這類(lèi)與水互溶的溶劑進(jìn)行萃取，最好過(guò)無(wú)水硫酸鈉脫水。如果樣品溶劑無(wú)法進(jìn)行轉換，那么不同的溶劑總量不得大于進(jìn)樣量的10%。

4. GPC柱要求流動(dòng)相與柱子規格一致，請不要隨意變更流動(dòng)相的比例及組成。

5. 系統主要采用尼龍接頭，在連接時(shí)適當擰緊即可，過(guò)度用力會(huì )造成螺紋損壞。

6. PTFE的連接管比較脆，不可折成死彎，并在移動(dòng)儀器時(shí)小心。

7. 嚴禁使用酸、堿性流動(dòng)相，★嚴禁使用水作為流動(dòng)相★，嚴禁使用緩沖鹽。

8. 流動(dòng)相最好每次配制的量夠用，如果放置時(shí)間過(guò)長(cháng)，最好重新配制。對于乙酸乙酯來(lái)說(shuō)長(cháng)時(shí)間放置會(huì )吸收水分，二氯甲烷見(jiàn)光分解后會(huì )產(chǎn)生鹽酸，這些都非常不利于GPC分析。

9. ★如果有其它不明事項，請咨詢(xún)我公司工程師，請勿自行嘗試★。

色譜柱保養

1. 流動(dòng)相

流動(dòng)相最好每次配制的量夠用，如果放置時(shí)間過(guò)長(cháng)，最好重新配制。對于乙酸乙酯來(lái)說(shuō)長(cháng)時(shí)間放置會(huì )吸收水分，二氯甲烷見(jiàn)光分解后會(huì )產(chǎn)生鹽酸，這些都非常不利于GPC分析。嚴禁使用酸堿性流動(dòng)相，嚴禁使用水作為流動(dòng)相，嚴禁使用緩沖鹽。

2. 壓力

本色譜柱正常的操作壓力應當在0.1MPa左右。一般而言，柱壓會(huì )隨著(zhù)色譜柱使用時(shí)間的增加而逐漸增加。壓力突然增加預示色譜柱入口端的篩板發(fā)生了堵塞。在這種情況下，建議將色譜柱反接后用適宜的溶劑進(jìn)行沖洗。如沖洗無(wú)法解決問(wèn)題，請聯(lián)系我公司工程師幫助解決，★請勿自行拆開(kāi)色譜柱，以免造成色譜柱不可逆的損傷★。

3. 儲藏

建議保存在流動(dòng)相中。為了防止柱床干涸，請用堵頭塞緊色譜柱的兩端。建議室溫保存。